1.中药饮片验收依据（）

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.什么是“三无药品”？

4.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

5.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

6.对什么样的处方应拒绝调配？

7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

8.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

9.对于毒麻中药应做到（）保管。

10.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

11.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

12.预防中药材发霉的方法有（）

13.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

15.药品出库复核时，应包括：（）

16.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

17.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

18.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

19.胶囊剂的保管养护方法（）

20.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。