首页>题库>药品保管员
1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
2.进口药品其包装的标签有何规定？
填空题3.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
判断题4.胶囊剂的保管养护方法（）
多选题A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处
5.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
6.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
7.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
填空题8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
判断题9.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
单选题A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年
10.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
11.药品储存应做到：（）
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
12.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）
单选题A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点
13.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
14.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
15.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）
单选题A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品
16.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
17.药品的批准文号的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
19.药品的有效期是指：（）
单选题A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限
20.以下叙述不正确的是（）
单选题A. 如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂
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