1.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

2.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

3.审批药品说明书的是（）

4.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

5.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

6.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

7.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

8.麻醉药品验收时应两人以上（）。

9.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

10.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

11.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

12.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

13.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

14.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

15.进口药品注册证的有效期为（）

16.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

17.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

18.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

19.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

20.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。