证券从业资格

1.验收记录与购进记录有何不同？

填空题

2.已撤销批准文件的药品（）

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的，可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

3.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（）

单选题

A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》

4.药品的五距是指什么？

填空题

5.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

单选题

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

6.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

单选题

A. 有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业~||~经过工商部门登记注册的企业~||~有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

7.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

8.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

判断题

9.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

判断题

10.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

填空题

11.严格按（）的原则办理出库。

填空题

12.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

单选题

A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表

13.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

填空题

14.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

15.药品出库复核时，应包括：（）

多选题

A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号

16.药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。

填空题

17.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

填空题

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

单选题

A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日

19.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

填空题

20.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

单选题

A. 每季~||~每半年~||~每月