1.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

2.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

3.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

4.严格按（）的原则办理出库。

5.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

6.药品广告的审查机关是（）

7.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

8.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

9.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

10.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

11.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

12.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

13.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.先产先出和近期先出的含义是什么？

16.麻醉药品验收时应两人以上（）。

17.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

18.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

19.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

20.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。