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1.以下属一类精神药品的是（）
多选题A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥
2.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
3.国务院药品监督管理部门的职责是（）
多选题A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为
4.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符
单选题A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物
5.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
6.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。
判断题7.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
8.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）
多选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~放射性药品~||~毒性药品
9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
10.销后退回药品管理正确的是（）
多选题A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售
11.下列哪些情形的药品为假药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
12.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？
填空题13.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
14.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
15.没有实行特殊管理的药品有（）。
单选题A. 麻醉药品精神药品~||~非处方药~||~医疗用毒性药品放射性药品
16.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
多选题A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件~||~加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件~||~销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件~||~销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
17.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
填空题18.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 月~||~季~||~半年~||~年
19.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。
单选题A. 每季~||~每半年~||~每月
20.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
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