1.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

2.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

3.密封是指（）。密闭是指（）。

4.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

6.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

7.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

8.什么是药品商品名？

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

10.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

11.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

12.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

13.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

14.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

15.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

16.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

17.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

18.药品储存应做到：（）

19.严格按（）的原则办理出库。

20.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。