1.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

2.西药、中成药的储存要求（）

3.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

4.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

5.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

6.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

7.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

8.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

9.药品必须符合（）

10.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

11.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

12.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

13.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

14.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

15.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

16.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

17.没有实行特殊管理的药品有（）。

18.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

19.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

20.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。