1.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

2.《药品生产许可证》必须标明 （）

3.关于药品广告下列说法正确的是 （）

4.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

5.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

6.易泛油的药材基本的养护措施是（）

7.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

8.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

9.胶囊剂的保管养护方法（）

10.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

11.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

12.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

13.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

14.批准文号和批号有什么区别？

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

16.开办药品生产企业，必须取得（）

17.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.药品的批准文号的有效期为（）

20.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。