1.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

2.药品广告审查批准文号有效期为（）

3.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

4.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

5.西药、中成药的验收依据（）

6.对什么样的处方应拒绝调配？

7.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

8.预防中药材发霉的方法有（）

9.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

10.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

11.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

12.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

13.审批药品说明书的是（）

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

15.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

16.验收记录与购进记录有何不同？

17.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

18.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

19.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

20.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。