1.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

2.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

3.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

4.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

6.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

7.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

8.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

9.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

11.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

12.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

14.药品的五距是指什么？

15.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

16.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

17.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.对于毒麻中药应做到（）保管。

20.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。