1.什么是药品的有效期？

2.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

5.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

6.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

7.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

8.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

9.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.先产先出和近期先出的含义是什么？

12.中药饮片验收依据（）

13.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

14.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

15.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

16.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

17.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

18.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

19.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

20.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。