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药品保管员175道题

1.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

2.药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是()。

单选题

A. 业务进货员~||~质量管理员~||~药品验收员

3.对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

4.《药品管理法》中药品包括 ()

多选题

A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等

5.药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

单选题

A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量

6.随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

填空题

7.《药品生产许可证》必须标明 ()

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

8.国务院药品监督管理部门的职责是()

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为

9.下列那些药品按假药处理()。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~①②④

10.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ()

单选题

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订,单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记

11.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是()

单选题

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

12.药品广告审查批准文号有效期为()

单选题

A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年

13.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

14.药品出库复核应当建立() ,包括购货单位、药品的() 、剂型、规格、() 、批号、() 、生产厂商、出库日期、 ()和复核人员等内容。

填空题

15.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么?

填空题

16.直接接触药品的人员每()进行一次健康检查

单选题

A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年

17.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状?

填空题

18.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

多选题

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品

19.下列哪种药品的标签无须规定标志()

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药

20.中药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

单选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》

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