1.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

2.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

3.关于药品广告下列说法正确的是 （）

4.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

5.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

6.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

7.《药品生产许可证》必须标明 （）

8.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

9.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

10.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

11.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

12.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

14.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

15.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

16.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

17.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

18.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

19.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

20.胶囊剂的保管养护方法（）