1.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

2.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

5.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

6.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

9.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

10.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

11.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

12.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

13.进口药品其包装的标签有何规定？

14.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

15.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

16.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

17.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

18.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

19.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

20.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。