1.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

2.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

3.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

4.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

5.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

6.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

7.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

8.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

9.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

11.开办药品生产企业，必须取得（）

12.先产先出和近期先出的含义是什么？

13.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

14.以下属一类精神药品的是（）

15.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

17.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

20.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。