1.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

2.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

3.药品广告的审查机关是（）

4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

7.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

8.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

9.易泛油的药材基本的养护措施是（）

10.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

11.对什么样的处方应拒绝调配？

12.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.批准文号和批号有什么区别？

15.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

16.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

17.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

18.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

19.国务院药品监督管理部门的职责是（）

20.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）