1.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

2.什么是国家药品标准？

3.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

4.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

5.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

6.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

7.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

8.药品的五距是指什么？

9.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

10.进口药品其包装的标签有何规定？

11.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

12.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

13.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

16.药品广告的审查机关是（）

17.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

19.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

20.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）