1.严格按（）的原则办理出库。

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

3.什么是药品商品名？

4.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

5.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

6.特殊管理药品包括哪些？

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.验收记录与购进记录有何不同？

9.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

10.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

11.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

12.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

13.下列哪些情形的药品为劣药（）

14.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

15.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

17.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

18.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

19.药品的有效期是指：（）

20.药品的批准文号的有效期为（）