1.药品广告的审查机关是（）

2.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

3.密封是指（）。密闭是指（）。

4.关于药品广告下列说法正确的是 （）

5.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

6.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

7.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

8.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

9.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

10.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

11.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

15.药品储存应做到：（）

16.药品必须符合（）

17.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

18.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

19.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

20.癌痛规范化治疗的目标？