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1.销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收
单选题A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区
2.什么是“三无药品”?
填空题3.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()
多选题A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表
4.药品经营企业规定储存药品应做到:()
多选题A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
5.直接接触药品的人员每()进行一次健康检查
单选题A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年
6.药物依赖性包括下列哪些现象()
多选题A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性
7.储存药品应当按照要求采取避光、() 、通风、() 、() 、防鼠等措施;
填空题8.药品必须符合()
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
9.对哌替啶不正确的叙述是()
单选题A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象
10.储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。
填空题11.药品广告审查批准文号有效期为()
单选题A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年
12.药品储存的原则是:()储存,帐货() 。
填空题13.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
判断题14.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。
单选题A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5
15.进口药品其包装的标签有何规定?
填空题16.对近效期不足(6个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。
判断题17.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。
单选题A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员
18.药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。
填空题19.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
20.药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
单选题A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量
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