1.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

2.什么是国家药品标准？

3.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

5.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

6.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

7.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

8.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

9.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

11.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

12.下列不属于药品的是：（）

13.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

14.危险药品是（）

15.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

17.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

18.西药、中成药的储存要求（）

19.药品广告的审查机关是（）

20.对于毒麻中药应做到（）保管。