1.危险药品是（）

2.没有实行特殊管理的药品有（）。

3.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

4.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

5.批准文号和批号有什么区别？

6.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.药品的有效期是指：（）

9.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

10.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

11.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.验收记录与购进记录有何不同？

14.先产先出和近期先出的含义是什么？

15.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

16.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

17.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

18.临床使用的杜冷丁属于（）

19.进口药品其包装的标签有何规定？

20.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。