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1.下列哪些情形的药品为劣药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的
2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;
填空题3.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
填空题4.药品的批准文号的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
5.预防中药材发霉的方法有（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
6.药品广告审查批准文号有效期为（）
单选题A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年
7.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
单选题A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状
8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
多选题A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期
9.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符
单选题A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物
10.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
多选题A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件~||~加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件~||~销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件~||~销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
11.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）
多选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~放射性药品~||~毒性药品
12.什么是“三无药品”？
填空题13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）
单选题A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日
14.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。
填空题15.《药品生产许可证》必须标明 （）
多选题A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号
16.什么是药品商品名？
填空题17.以下属一类精神药品的是（）
多选题A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥
18.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
19.药品的有效期是指：（）
单选题A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限
20.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
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