1.什么是药品的有效期？

2.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

3.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

4.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

5.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

6.对什么样的处方应拒绝调配？

7.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

8.药品广告审查批准文号有效期为（）

9.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

10.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

11.以下按一类精神药品管理的是 （）

12.进口药品注册证的有效期为（）

13.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

14.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

15.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

16.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

17.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

18.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

19.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

20.销后退回药品管理正确的是（）