1.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

3.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

4.药品储存应做到：（）

5.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

6.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

7.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

8.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

9.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

10.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

12.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

13.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

14.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

15.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

18.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

19.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

20.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。