1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

3.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

4.药品广告的审查机关是（）

5.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

6.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

7.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

8.下列哪些情形的药品为劣药（）

9.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

10.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.胶囊剂的保管养护方法（）

13.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

14.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

15.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

16.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

17.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

18.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

19.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

20.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？