1.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

2.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

3.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

4.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

5.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

6.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

7.验收记录与购进记录有何不同？

8.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

9.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

10.对什么样的处方应拒绝调配？

11.对于毒麻中药应做到（）保管。

12.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

13.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

14.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

15.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

18.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

19.药品广告审查批准文号有效期为（）

20.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。