1.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

2.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

3.药品的批准文号的有效期为（）

4.药物依赖性包括下列哪些现象（）

5.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

6.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

7.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

8.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

9.中药饮片验收依据（）

10.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

11.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

12.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

13.下列哪些情形的药品为假药（）

14.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

17.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

18.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

19.下列不属于药品的是：（）

20.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。