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1.癌痛规范化治疗的目标?
填空题2.审批药品说明书的是()
单选题A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
3.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
4.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?
填空题5.验收记录与购进记录有何不同?
填空题6.对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。()
单选题A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品
7.药品必须符合()
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
8.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
填空题9.关于药品广告下列说法正确的是 ()
多选题A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
10.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 ()
多选题A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品
11.胶囊剂的保管养护方法()
多选题A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处
12.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤() 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
13.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。
单选题A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员
14.进口药品注册证的有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
15.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送()
多选题A. 药品包装内有异常响动和液体渗漏~||~外包装出现破损~||~包装标识模糊不清或脱落~||~药品已超出有效期
16.中药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
17.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
18.对近效期不足(6个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。
判断题19.预防中药材发霉的方法有()
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
20.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么?(如国药准字H22035687)
填空题
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