1.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

2.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

3.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

4.进口药品注册证的有效期为（）

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

6.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

7.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

8.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

9.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

10.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

11.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

12.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

13.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

14.西药、中成药的储存要求（）

15.下列哪些情形的药品为假药（）

16.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

17.药品的五距是指什么？

18.什么是国家药品标准？

19.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

20.特殊管理药品包括哪些？