1.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

2.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

3.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

4.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

5.特殊管理药品包括哪些？

6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

7.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

8.严格按（）的原则办理出库。

9.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

10.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

11.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

12.验收记录与购进记录有何不同？

13.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

14.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

15.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

16.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

18.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

19.以下按一类精神药品管理的是 （）

20.易泛油的药材基本的养护措施是（）