1.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

2.药品必须符合（）

3.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

4.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

5.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

6.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

7.已撤销批准文件的药品（）

8.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

9.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

10.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

11.药品广告的审查机关是（）

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.药品的五距是指什么？

14.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

15.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

16.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

17.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

18.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

19.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

20.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。