1.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2.西药、中成药的储存要求（）

3.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

5.对于毒麻中药应做到（）保管。

6.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

7.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

8.进口药品其包装的标签有何规定？

9.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

10.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

11.先产先出和近期先出的含义是什么？

12.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

13.药品的有效期是指：（）

14.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

15.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

16.癌痛规范化治疗的目标？

17.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

18.胶囊剂的保管养护方法（）

19.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

20.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符