1.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

2.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

3.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

4.西药、中成药的验收依据（）

5.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

6.进口药品其包装的标签有何规定？

7.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

8.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

9.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

10.对什么样的处方应拒绝调配？

11.《药品生产许可证》必须标明 （）

12.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

13.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

14.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

15.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

16.特殊管理药品包括哪些？

17.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

18.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

19.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括