1.先产先出和近期先出的含义是什么？

2.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

3.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

4.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

7.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

8.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.特殊管理药品包括哪些？

11.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

12.药品广告审查批准文号有效期为（）

13.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

14.对什么样的处方应拒绝调配？

15.药物依赖性包括下列哪些现象（）

16.没有实行特殊管理的药品有（）。

17.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

18.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

19.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

20.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;