1.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

2.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

3.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

4.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

6.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

7.对什么样的处方应拒绝调配？

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

10.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

11.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

12.癌痛规范化治疗的目标？

13.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

14.批准文号和批号有什么区别？

15.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

16.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

18.西药、中成药的验收依据（）

19.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

20.先产先出和近期先出的含义是什么？