1.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

2.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

3.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

4.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

5.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

6.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

7.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

8.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

9.以下按一类精神药品管理的是 （）

10.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

11.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

12.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

13.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

14.以下叙述不正确的是（）

15.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

18.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

19.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）