1.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

4.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

5.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

6.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

7.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

8.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

9.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

10.下列哪些情形的药品为假药（）

11.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

12.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

13.预防中药材发霉的方法有（）

14.西药、中成药的验收依据（）

15.什么是药品的有效期？

16.《药品生产许可证》必须标明 （）

17.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

18.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

19.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）