1.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

3.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

4.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

5.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

6.什么是药品的有效期？

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.特殊管理药品包括哪些？

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

13.严格按（）的原则办理出库。

14.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

15.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

16.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

17.什么是国家药品标准？

18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

19.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

20.癌痛规范化治疗的目标？