证券从业资格

1.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

填空题

2.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

单选题

A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年

3.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）

单选题

A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点

4.西药、中成药的验收依据（）

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

5.什么是“三无药品”？

填空题

6.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

7.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

8.保管员对药品的（）、剂型、（）、批号、（）等对无误后，在入库单上（），办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、（）、包装不牢或破损、（）或其它可疑质量问题的药品，有权（），并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

9.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的（）。

单选题

A. 批准证明文件~||~药品生产许可证~||~批准文号~||~广告许可证号

10.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

填空题

11.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（）次用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

12.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

13.验收记录与购进记录有何不同？

填空题

14.以下叙述不正确的是（）

单选题

A. 如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂

15.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

16.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

判断题

17.危险药品是（）

填空题

18.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

填空题

19.什么是国家药品标准？

填空题

20.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库