1.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

3.下列哪些情形的药品为假药（）

4.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

7.已撤销批准文件的药品（）

8.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

9.麻醉药品验收时应两人以上（）。

10.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

11.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

12.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.癌痛规范化治疗的目标？

15.对于毒麻中药应做到（）保管。

16.预防中药材发霉的方法有（）

17.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

18.药品的有效期是指：（）

19.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

20.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）