1.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.批准文号和批号有什么区别？

4.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

5.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

6.《药品管理法》中药品包括 （）

7.胶囊剂的保管养护方法（）

8.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

9.对什么样的处方应拒绝调配？

10.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

11.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

12.什么是国家药品标准？

13.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

14.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

15.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

16.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

18.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

19.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

20.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。