1.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

2.药品的批准文号的有效期为（）

3.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

4.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

5.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

6.对什么样的处方应拒绝调配？

7.进口药品其包装的标签有何规定？

8.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

9.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

10.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

11.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

12.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

15.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

16.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

17.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.西药、中成药的储存要求（）

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）