1.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

2.药品出库复核时，应包括：（）

3.什么是药品的有效期？

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

7.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

8.特殊管理药品包括哪些？

9.下列哪些情形的药品为假药（）

10.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

11.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

12.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

13.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

14.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

15.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

16.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

18.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

19.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

20.验收记录与购进记录有何不同？