1.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

3.以下属一类精神药品的是（）

4.什么是药品商品名？

5.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

6.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

7.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

8.国务院药品监督管理部门的职责是（）

9.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

10.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

11.什么是“三无药品”？

12.麻醉药品验收时应两人以上（）。

13.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

14.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

15.进口药品注册证的有效期为（）

16.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

18.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

19.已撤销批准文件的药品（）

20.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）