1.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

3.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

4.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

5.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

6.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

7.危险药品是（）

8.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

9.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

10.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

11.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

12.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

13.审批药品说明书的是（）

14.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

15.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

16.下列不属于药品的是：（）

17.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

18.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

19.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

20.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）