1.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

2.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

5.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

6.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

7.以下属一类精神药品的是（）

8.进口药品注册证的有效期为（）

9.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

14.麻醉药品验收时应两人以上（）。

15.药品广告审查批准文号有效期为（）

16.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

18.吗啡给药的不正确方法是 （）

19.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

20.药品广告的审查机关是（）