证券从业资格

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。

单选题

A. 按假药处理~||~按劣药处理~||~按合格药处理~||~按待验药品处理

2.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。

单选题

A. 处方药与非处方药~||~非处方药~||~甲类非处方药~||~乙类非处方药

3.反复性偏头痛可选用（）

多选题

A. 麦角胺咖啡因片~||~布洛芬~||~罗通定片~||~天麻素

4.肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢的作用机制有（）

多选题

A. 肾小球滤过减少~||~肾小管分泌减少~||~肾血流量减少~||~肾小管重吸收增加

5.药品经营企业应按照（）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

单选题

A. 先进科学~||~先进高效~||~依法批准~||~经济合理

6.药物治疗指数，二者的比例越大，安全的程度越高（）

单选题

A. 正确~||~错误

7.《药品经营许可证》许可事项变更的有？

多选题

A. 企业法人和质量负责人的变更~||~企业注册地址和仓库地址变更~||~企业经营范围的变更;企业经营方式的变更~||~企业名称的变更

8.下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据

单选题

A. 1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查疾病调查医学初治出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗预防保健方案~||~《中华人民共和国药品管理法》~||~《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《药品说明书和标签管理规定》

9.可待因对痰多者禁用（）

单选题

A. 正确~||~错误

10.下列哪项不是药品说明书的依据

单选题

A. 2010年卫生部令第79号~||~《中华人民共和国药品管理法》~||~《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《药品说明书和标签管理规定》

11.国家药品监督管理总局负责对药品的

单选题

A. 研究生产流通使用进行行政监督和技术监督~||~研究流通进行行政监督和技术监督~||~研究流通生产使用进行技术监督~||~研究生产流通使用进行行政监督

12.对法莫替丁叙述不正确是（）

单选题

A. 法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂~||~抑酸作用比西咪替丁弱~||~抑酸作用比雷尼替丁强~||~未见严重不良反应

13.注射剂和非处方药药品说明书应当列出所用的全部辅料名称。（）

判断题

14.服用血脂调节药洛伐他汀、辛伐他汀等，提倡清晨服，有助于提高疗效（）

单选题

A. 正确~||~错误

15.清喉利咽颗粒功能是清热解毒，凉血利咽（）

单选题

A. 正确~||~错误

16.药店销售药品时应（）

多选题

A. 正确说明药品用法用量注意事项~||~核对处方来源~||~对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配~||~不得改变或替换处方中药品

17.适宜老年人和儿童发热服用的药物是（）

单选题

A. 对乙酰氨基酚~||~阿司匹林~||~布洛芬~||~以上均是

18.药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

单选题

A. 正常的用法用量~||~超剂量使用~||~不正确使用~||~使用

19.可在电视、广播等大众传媒广告的药品有（）

单选题

A. 经批准的处方药~||~非处方药~||~经批准的非处方药~||~乙类非处方药

20.药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

多选题

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~医疗机构~||~药品监督管理部门