A. 吊销《药品生产许可证》~||~撤销药品批准证明文件~||~五年内不受理其申请~||~并处一万元以上三万元以下的罚款

A. 2～10℃~||~0～10℃~||~小于10℃~||~小于8℃

A. 正确~||~错误

A. 正确~||~错误

A. 放入不合格区待处理~||~促销~||~报质量管理人员确定后存入不合格区待处理~||~直接销毁

A. 药品通用名称适应症或者功能主治~||~规格用法用量~||~生产日期产品批号有效期生产企业~||~不良反应禁忌注意事项贮藏

A. 症瘕积聚~||~痛经闭经~||~慢性盆腔炎~||~乳腺增生

A. 医药商品的特殊性~||~医药商品质量的重要性~||~全心全意为人民服务~||~医药经营企业的两重性

A. 2013年11月30日~||~2013年12月1日~||~2013年12月31日~||~2013年11月1日

A. 抗惊厥~||~导泻~||~镇静~||~降血压

A. 血虚~||~气虚~||~血瘀~||~肾虚

A. 采购~||~运输~||~保管~||~信息活动

A. 血浆蛋白水平比成人低~||~蛋白与药物结合能力差~||~血pH偏低影响药物与蛋白质的结合~||~胆红素竞争结合

A. 科学指导合理用药，保障用药安全有效~||~坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品~||~遵循公平公正公开原则，严格人事招录评审聘任制度~||~加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度

A. 从供应商处采购原材料配套零部件后再配送给制造企业~||~仅为制造商或供应商提供物流服务~||~将制造企业生产的成品分销配送给经销商或客户~||~从各供应商处进货并汇总后，再销售给各零售商

A. 正常的用法用量~||~超剂量使用~||~不正确使用~||~使用

A. 视情节轻重，给予批评教育通报批评等处理~||~需要追究党纪政纪责任的，由院内行政部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理~||~需要给予行政处罚的，由有关卫生行政部门依法给予相应处罚~||~涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理

A. 是真核细胞型微生物~||~少数为单细胞，多数有菌丝体~||~体内没有叶绿体，不能进行光合作用~||~没有细胞壁

A. 正确~||~错误