A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 阿托品~||~山莨菪碱~||~东莨菪碱~||~酚妥拉明~||~腺苷

A. 该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂~||~精制大豆油是油相~||~精制大豆磷脂是乳化剂~||~注射用甘油是增稠剂~||~该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 抗组胺药~||~糖皮质激素~||~肾上腺素~||~异丙肾上腺素~||~去氧肾上腺素

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色

A. 过敏性休克~||~免疫复合体反应~||~细胞毒性反应~||~特异质反应~||~迟发细胞反应

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 抗胆碱类药物~||~毒扁豆碱~||~阿片类~||~毛果芸香碱~||~巴比妥类

A. 放于舌下，不要咀嚼或吞咽~||~严禁直接服用或口含放于舌下~||~宜以少量温开水送服;亦可含于舌下~||~整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服服用~||~必须饭前服用

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次