A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 骨架分散型缓释制剂~||~缓释膜剂~||~缓释微囊剂~||~缓释乳剂~||~注射用缓释制剂

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 手术开始前24h~||~术前30min～2h内~||~手术开始后2h~||~术后2h~||~术后1h

A. 依赖性~||~瞳孔散大~||~呼吸抑制~||~尿潴留~||~欣快症

A. 复方苦参~||~丹参~||~参麦~||~消癌平~||~苦黄

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬

A. 头孢克洛~||~头孢曲松~||~头孢氨苄~||~头孢呋辛~||~头孢西丁

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉